强直性脊柱炎慈善组织的成立给患者带来了生活的希望

强直性脊柱炎是一种具有“不死癌症”之称的可怕的疾病，目前至今没有能完全治疗强直性脊柱炎的特色疗法，患者只有通过药物和康复锻炼来控制病情，因为强直性脊柱炎的遗传性和难以治疗性，也随着各种病因的引诱，近年来强直性脊柱炎的发病率越来越高，我国强直性脊柱炎患者已经超过了500万余人，这么一强大的群体，越来越称为我社会关注的热点，近日“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动在广州启动，会上成立了全国第一个全国性强直性脊柱炎慈善组织。

强直性脊柱炎的的病程比较长，因为它的难以治疗性，强直性脊柱炎患者承受的病情往往是长期的，更有后期的强直性脊柱炎患者出现了关节严重受损的情况，有的已经被强直性脊柱炎拖成了残疾，给他们的生活带来了很多障碍和不便，严重影响了成千上万个强直性脊柱炎的家庭的生活。大多强直性脊柱炎患者对于疼痛难忍，不得不靠药物维持治疗，然而目前国家对强直性脊柱炎药物的优惠政策尚未完善，很多强直性脊柱炎患者家庭对长期的药物治疗费用支付不起，强直性脊柱炎患者迫切希望能够引起社会的广大观众。

此时成立的全国第一个全国性的强直性脊柱炎慈善组织，为他们的带来了生活的信心和希望。强直性脊柱炎慈善组织搭建起来一个患者、医护人员、社会人士三个方面的沟通交流平台，提供权威专业的帮助与治疗。这对于强直性脊柱炎患者来说无疑是一个的、天大的好消息。最后也希望各界人士能够伸出关爱之首，给强直性脊柱炎患者一点帮助，为我国的公益事业多做出一点贡献。